Para poder nombrar a las cetonas, de acuerdo a las reglas de la IUPAC:
-Se numera la cadena desde el extremo más cercano a la ubicación del grupo carbonilo y al escribir el nombre se indica con números su posición, ejemplo:
En las cetonas:
-El grupo carbonilo se puede ubicar en cualquiera de los carbones interiores de la cadena
-La terminación –o del alcano que le da origen se cambia por la terminación –ona de las cetonas
Algunos usos de las cetonas son:
-La acetona es un tipo de cetona presente en el esmalte para las uñas
-Muchos compuesto de cetonas se utilizan en la estética corporal
Para nombrar a los aldehídos tenemos que:
-La terminación –an del alcano correspondiente se sustituye por –al
Como estos compuestos el grupo carbonilo siempre se sitúa en un extremo, no es necesario mencionar su posición en la cadena
Al igual que otros compuestos orgánicos, algunos aldehídos tienen un nombre comercial
En los aldehídos, el carbono del grupo carbonilo está unido a un átomo de hidrógeno, por que lea formula estructura de los aldehídos es:
Debemos considerar que los éteres son:
-Muy volátiles
-Se pueden inflamarse con facilidad
-Son solubles en alcoholes y otros compuestos orgánicos
-Con dificultar se disuelven en agua
-Son compuestos polares cuyos átomos llevan una carga parcialmente negativa, mientras que los átomos de carbono adyacentes presentan una carga parcialmente positiva
-Sus puntos de ebullición son más bajos que los alcoholes, a pesar que tienen un peso molecular similar, esto se debe a las débiles fuerzas de atracción entre las moléculas
