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Las Quinolonas en la Farmacología – Ciencias de la Salud 2

Las quinolonas son una clase de antibióticos sintéticos que inhiben la síntesis del ADN bacteriano. Actúan bloqueando las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV, esenciales para la replicación y transcripción del ADN en las bacterias. Este mecanismo de acción las hace eficaces contra una amplia gama de bacterias gramnegativas y grampositivas.

Características:
Mecanismo de Acción:

Inhibición de la ADN girasa y la topoisomerasa IV, impidiendo la superenrollamiento del ADN y la separación de las hebras de ADN durante la replicación.
Esto resulta en la interrupción de la replicación del ADN y la muerte celular bacteriana.

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Los Polipéptidos en la Farmacología – Ciencias de la Salud 2

Los polipéptidos son una clase de antibióticos que consisten en cadenas cortas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Estos agentes actúan principalmente sobre la membrana celular bacteriana, alterando su permeabilidad y causando la muerte de la célula.

Características:

Mecanismo de Acción:

Los polipéptidos se unen a los fosfolípidos de la membrana celular bacteriana, desorganizando su estructura.
Esta disrupción aumenta la permeabilidad de la membrana, permitiendo la pérdida de componentes celulares esenciales y conduciendo a la muerte bacteriana.

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Los Tetraciclinas en la Farmacología – Ciencias de la Salud 2

Las tetraciclinas son una clase de antibióticos de amplio espectro que inhiben la síntesis proteica bacteriana. Son eficaces contra una variedad de bacterias grampositivas y gramnegativas, así como otros organismos patógenos.

Características:
Mecanismo de Acción:

Las tetraciclinas actúan uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, bloqueando la unión del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma.

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